Anomalie congenite neonatali

Alcuni bambini possono nascere con  difformità che si presntano sin dal primo giorno di nascita. Queste anormalità sono note con il nome di: anomalie congenite. Tali “patologie” sono il risultato di problemi contratti nel bambino quando era in via di sviluppo all’interno del grembo materno, sono causate da complicazioni rilevate durante l’adempimento ad un determinato lavoro in gravidanza o sono anomalie ereditarie.

Di seguito vi elenchiamo alcune delle anomalie congenite:

- Spina bifida: In questa condizione, si presenta nel bambino un gonfiore greggio su una parte in particolare della colonna vertebrale al momento della nascita. Ciò si traduce in seguito con una paralisi delle gambe che può essere parziale o completa, oppure incapacità di controllare il regolare funzionamento della vescica o incapacità di sentire qualcosa al di sotto della spina bifida. In alcuni casi, si presenta un accumulo e ritenzione d’acqua addirittura nel cervello, anomalia che prende il nome di idrocefalo. Questo tipo di gonfiore a livello vertebrale può essere anche risolto attraverso un intervento da parte di specialisti al momento della nascita. Solitamente per ridurre il rischio di spina bifida, ad alcune donne, vengono prescritti integratori di acido folico durante le fasi iniziali della gravidanza.

- Ernie ombelicali: In questa condizione le parti del sistema digestivo sono situate al di fuori della cavità stomacale del piccolo e di conseguenza non essendo l’area attorno al ombelico resistente, si va incontro a questo anomalia congenita. Normalmente, i casi di ernia ombelicale attorno al ombelico guariscono senza l’intevento di nessun tipo di operazione chirurgica.

- Celiachia : In questa condizione l’ intestino del bambino reagisce fortemente al glutine, non  riconoscendo tale proteina ,presente nel grano, e di conseguenza rifiutandola ( celiaco). Ci si accorge di tale malattia, quando le feci del bambino sono sotto forma di diarrea,  sono grasse, pallide e difficili da lavar via se sporcano i vestitini del piccolo e quindi non aumenta di peso come invece dovrebbe essere. La malattia può essere rilevata attraverso l’ esame del sangue. Dopo che tale malattia è stata constatata, il bambino dovrà assolutamente rinunciare ad alimenti che contengono glutine. Una volta che tale comportamento alimenatare viene conseguito, il piccolo comincerà anche a prendere peso ( fatevi consigliare , quali alimenti prediligere, dal vostro pediatra ). Non vi è gran numero di alimenti alternativi disponibili sul mercato, però il bambino dovrà astenersi dal ingerire  glutine per il resto della sua vita.

-  malattia Sickle cella: Si tratta di una condizione ereditaria che più comunemente viene riscontrata tra la gente dell’Africa occidentale o africana dei Caraibi. Cosa succede: L’emoglobina nei globuli rossi si disintegra in un tasso più rapido rispetto al normale. L’Emoglobina è importante, in quanto trasporta l’ossigeno alle diverse parti del corpo. Quindi la riduzione di emoglobina causa la comparsa di anemia, la quale quest’ultima blocca il passaggio d’ossigeno nei vasi sanguigni delle mani, delle gambe e dello stomaco. Un “attacco di anemia” può durare per un paio di giorni e può essere trattato con determinati analgesici.

- Piede torto equino-varo-supinato: In questa condizione il piede si presenta con incurvatura verso l’esterno o verso l’interno della gamba. Tutti i neonati vengono controllati per questo al momento della nascita, soprattutto se  sono nati uscendo con il sederino anzichè con la testa, come si verifica spesso nei bambini con tali anomalie. Molte volte per evitare ciò, attraverso dei trattamenti si fa in modo che il bambino assuma la posizione corretta per nascere, se tali interventi non sono esaurienti e il bambino nasce con un caso grave di questa anomalia, è necessario provveddere attraverso un intervento chirurgico.

- La fibrosi cistica: Questa è un’altra malattia ereditaria in cui i tessuti del corpo umano, insolitamente,  producono muco denso. Gli organi comunemente colpiti sono: i polmoni, il pancreas e l’intestino. Se ad essere colpiti sono i polmoni, si creeranno delle infezioni interne dovute al macato passaggio d’aria nelle condotte, perchè bloccate. I bambini che nascono con questa anomalia hanno problemi nel digerire il cibo, che comportano stipsi ( stitichezza ) ed inoltre sono sottopeso rispetto alla loro età. Per questo tipo di malattia non si è ancora trovata una cura putroppo, ma se rilevata nelle fasi iniziali, i danni ai polmoni possono essere notevolmente ridotti. Come dicevamo nelle righe di cui sopra, questi bambini sono sensibili alle infezioni polmonari e devono essere quindi trattati con antibiotici. La Fisioterapia al torace è necessaria per rimuovere regolarmente lo spessore del catarro che si accumula nei polmoni, il quale blocca le condotte per il passaggio dell’aria.

- Palatoschisi ( palato fenduto ): Questa anomalia vede il labbro leporino e il palato uniti tra loro, di conseguenza il bambino non è in grado di allattare. Ci sono per questa malattia vari gruppi di sostegno che vi aiuteranno a far fronte alla situazione e correggere attraverso un intervento di chirurgia plastica la condizione del piccolo.

- Lussazione congenita dell’anca: è un tipo di malformazione di carattere anche ereditario. Se  viene diagnosticato questo tipo problema , il bambino dovrà indossare un tutore che sostenga la gamba per un certo periodo di tempo. Nella maggior parte dei casi, si recupera la stabilità della gamba senza nessun bisogno di operare. Questa condizione è più diffusa e colpisce maggiormente le femminuccie.

- Paralisi cerebrale: In questa condizione le parti del cervello che controllano i movimenti del corpo sono danneggiati. Ciò può avvenire prima della nascita, durante la nascita o nei primi due anni dopo la nascita. In alcuni casi i danni possono non essere notati al momento della nascita, ma man mano che il bambino cresce può divenire sempre più evidente che vi siano danni a livello cerebrale. E ‘difficile individuare le cause di tali danni. Ci sono alcuni esami che possono essere effettuati quando il bambino è di otto settimane, attraverso lo schermo a paralisi cerebrale.

Quando i neonati nascono prematuri:

Si afferma che: un neonato è sano e non prematuro, quando nasce di 37 settimane. I bambini che sono nati prima di tale periodo sono neonati prematuri. Attraverso la tecnologia medica moderna e avanzata, ad oggi è possibile mantenere in vita e monitorare finchè non raggiungono la piena crescita corretta, i bambini nati a 23  o 24 settimane. I bambini nati a 25 settimane e dopo sono perfettamente sani, ed hanno buone possibilità di sopravvivenza. L’unità di cura speciale per il bambino ( SCBU) è progettata e attrezzata per curare i bambini malati e prematuri sin dalla nascita, come coloro che presentano la Sindrome di angoscia respiratoria (RDS) o difficoltà nella respirazione. Proprio perchè il bambino è nato troppo presto i suoi polmoni non sono sufficientemente sviluppati per produrre tensioattivi, un’importante sostanza che se non prodotta a sufficienza dal corpo provoca gravi danni ai polmoni. Oggi a questo tipo di bambini viene fornita artificialmente tale sostanza. Per tanto hanno bisogno di cure particolari e sono conservati in incubatrice o in un ambiente controllato e alimentato attraverso i tubi per il loro stomaco.